Bài giảng Hóa học 12: Benzen và các chất đồng đẳng (tiếp theo)

Bài giảng Hóa học 12: Benzen và các chất đồng đẳng (tiếp theo)

 KIỂM TRA BÀI CŨ

1/ Benzen là một vòng 6 cạnh đều và phẳng.

2/ Liên kết ở trong nhân tạo nên một vòng electron liên hợp.

3/ Vòng benzen có 3 liên kết đơn có độ dài lớn hơn 3 liên kết đôi.

4/ Vòng benzen bền vững.

ppt 27 trang Người đăng ngochoa2017 Lượt xem 2310Lượt tải 1 Download
Bạn đang xem 20 trang mẫu của tài liệu "Bài giảng Hóa học 12: Benzen và các chất đồng đẳng (tiếp theo)", để tải tài liệu gốc về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
TRÂN TRỌNG KÍNH CHÀO QUÝ THẦY CƠCÁC EM HỌC SINH THÂN MẾN	KIỂM TRA BÀI CŨ1/ Benzen là một vòng 6 cạnh đều và phẳng.2/ Liên kết  ở trong nhân tạo nên một vòng electron liên hợp.3/ Vòng benzen có 3 liên kết đơn có độï dài lớn hơn 3 liên kết đôi.4/ Vòng benzen bền vững.	Chọn dữ kiện đúng khi nói về benzen	A/ 1,2	B/ 1,2,4	C/ 1,3	D/1,3,4Đáp án đúng : BCHHCCHCHCHCHBenzenBENZEN VÀ CÁC CHẤT ĐỒNG ĐẲNG (tiếp theo)IV. TÍNH CHẤT HÓA HỌCCâu hỏi HĐ1: dự đoán nào đúng khi nói về xu hướng phản ứng ở benzen. A/ Phản ứng xảy ra ở liên kết C-H dễ hơn ở liên kết cacbon – cacbonB/ Phản ứng xảy ra ở liên kết C-H khó hơn ở liên kết cacbon - cacbonC/ Tính chất hoá học của benzen giống tính chất của hiđrocacbon không noĐáp án đúng : AIV.TÍNH CHẤT HÓA HỌCBENZEN	Phản ứng thế (tương đối dễ) Phản ứng cộng (tương đối khó) Tương đối trơ với tác nhân oxi hóaTIẾN HÀNH THÍ NGHIỆMBROM HOÁHOẠT ĐỘNG 2Bột Fe đóng vai trò tạo tác nhân mang điện tích dương (Br+-Br-FeBr3-).1/ Phản ứng thế: a/ Phản ứng brom hoáBrombenzen(phenylbromua)Vai trò của H2SO4 đặc xúc tác tạo tác nhân NO2+b/ phản ứng nitro hóaCâu hỏi HĐ3:Nếu trong nhân benzen đã có sẵn một nhóm thế thì nhận xét nào đúng khi nói về phản ứng thế nhân so với benzen1/ Nhóm đẩy electron vào nhân (nhóm hoạt hoá) sẽ làm tăng khả năng phản ứng.2/ Nhóm hút e của nhân (nhóm phản hoạt hoá) sẽ làm giảm khả năng phản ứng.3/ Nhóm đẩy hay nhóm hút e đều không làm thay đổi khả năng phản ứng. A/ 1,3 B/ 1,2 C/3 D/ 1Đáp án đúng : BKhả năng phản ứng thế nhân so với benzen.Kết luận- Bất kì nhóm thế nào hoạt hoá hay phản hoạt hoá cũng ảnh hưởng lớn nhất đến vị trí ortho và para.Câu hỏi HĐ4:khả năng phản ứng thế nhân của phản ứng (1), (2) so với benzen ?Chọn nhận xét đúng 1/ P.ư (1) dễ hơn, p.ư (2) khó hơn.2/ Phản ứng (1) và (2) đều xảy ra dễ hơn.3/ Nhóm thế mới định vị ưu tiên vị trí ortho, para đối với p.ư (1), ưu tiên meta ở p.ư (2).4/ Nhóm thế mới ở p.ư (1) và (2) đều định vị ưu tiên ở ortho và para. A/ 1,4 B/ 2,4 C/ 1,3 	D/ chỉ1Đáp án đúng : Ct0CQui luật thế ở vòng benzen. Khi trong vòng benzen đã có sẵn 1 nhóm thế: + Nhóm hoạt hoá nhân(ankyl,-OH,-NH2,-OR) phản ứng dễ xảy ra hơn benzen và ưu tiên ở vị trí ortho, para. + Nhóm phản hoạt hoá(-NO2,-CHO,-COOH) phản ứng xảy ra khó khăn hơn benzen và ưu tiên ở vị trí meta. Lưu ý:- Nhóm Hal là nhóm phản hoạt hoá nhưng định vị nhóm thế mới vào vị trí ortho và para.o-bromtoluenp-bromtoluen- Các nhóm thế gây ảnh hưởng đến vòng benzen và ngược lại vòng benzen cũng gây ảnh hưởng đến các nhóm thế.Benzyl bromuaCâu hỏi HĐ 5:Ở điều kiện có xúc tác Ni, 10 atm, 150oC benzen tham gia phản ứng cộng H2 đưa về vòng no. Em hãy so sánh với điều kiện cộng H2 của anken.2/ Phản ứng cộng vào vòng benzen. Khuynh hướng cộng vào vòng benzen để tạo thành hợp chất vòng no 6 cạnh không lớn, nên chỉ gặp 1 số rất ít trường hợp. a/ Cộng Hidro.b/ Cộng Clo. Dưới tác dụng của ánh sáng tử ngoạiHT: “khói” trắng đó là những tinh thể nhỏ C6H6Cl6. (tên kĩ thuật là hexacloran)1. Phân biệt 2 lọ đựng hoá chất mất nhãn bằng phương pháp hóa học: benzen và xiclohexenCủng cố 2. Viết phương trình phản ứng khi cho etylbenzen tác dụng với : + Br2 as + Br2 (xúc tác Fe, t0C)3.Thuốc nổ TNT ( trinitrotoluen) được điều chế từ toluen. Viết phương trình phản ứng. So sánh khả năng phản ứng trên với phản ứng của benzen tạo thành TNB ( trinitrobenzen)Phản ứng cháy3/ Phản ứng oxi hoá.- Thông thường nhân benzen bền với tác dụng của chất oxi hoá ngay cả chất oxi hoá mạnh như KMnO4 , K2Cr2O7- Các ankylbenzen khi đun nóng với dung dịch KMnO4 thì chỉ có nhóm ankyl bị oxi hoá trong đó cacbon benzyl bị oxi hoá thành -COOH. 

Tài liệu đính kèm:

  • pptbenzen.ppt