Thi học kì I môn Sinh 12 (Đề 2)

Thi học kì I môn Sinh 12 (Đề 2)

Câu 1: Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về tần số hoán vị gen?

A. Tần số hoán vị gen luôn bằng 50%.

B. Các gen nằm càng gần nhau trên một nhiễm sắc thể thì tần số hoán vị gen càng cao.

C. Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%.

D. Tần số hoán vị gen lớn hơn 50%.

Câu 2: Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ : 1 quả vàng?

A. AA × aa. B. Aa × aa. C. AA × Aa. D. Aa × Aa.

Câu 3 :Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là

A. 50%. B. 25%. C. 12,5%. D. 75%.

 

doc 11 trang Người đăng kidphuong Lượt xem 1620Lượt tải 0 Download
Bạn đang xem tài liệu "Thi học kì I môn Sinh 12 (Đề 2)", để tải tài liệu gốc về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
®Ò 1	thi häc k× i
m«n : sinh 12
Hä và tªn:..........................................................Líp:.........................................
********************
I. PhÇn tr¾c nghiÖm : 5 ®iÓm
Câu 1: Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về tần số hoán vị gen? 
A. Tần số hoán vị gen luôn bằng 50%. 
B. Các gen nằm càng gần nhau trên một nhiễm sắc thể thì tần số hoán vị gen càng cao. 
C. Tần số hoán vị gen không vượt quá 50%. 
D. Tần số hoán vị gen lớn hơn 50%.
Câu 2: Ở cà chua, gen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Phép lai nào sau đây cho F1 có tỉ lệ kiểu hình là 3 quả đỏ : 1 quả vàng? 
A. AA × aa. 	B. Aa × aa. 	C. AA × Aa. 	D. Aa × Aa.
Câu 3 :Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là 
A. 50%. 	B. 25%. 	 C. 12,5%. 	 D. 75%.
Câu 4 Những phép lai nào sau đây được gọi là phép phân tích
A. Aa x aa và AaBb x AaBb	B. Aa x aa và Aabb x aaBb
C. Aa x Aa và AaBb x aabb	D. Aa x aa và AaBb x aabb
Câu 5: Hội chứng Claiphentơ là biểu hiện mà trong tế bào sinh dưỡng:
	A Người nữ thiếu 1 NST giới tính X	B Người nam thừa 1 NST giới tính X
	C Người nữ thừa 1 NST giới tính X	D Người nam thiếu 1 NST giới tính X
Câu 6: Dạng biến đổi nào dưới đây không phải là đột biến gen
	A Thay 2 cặp nu.	B Mất 1 cặp nu
	C Trao đổi gen giữa 2 NST cùng cặp tương đồng	
 D Thêm 1 cặp nu.
Câu 7: Đột biến gen là:
	A Biến đổi xảy ra trên 1 hay 1 số điểm nào đó của NST 
	B Những biến đổi trong cấu trúc gen.
	C Loại biến dị không di truyền	 
	D Là những biến đổi trong nhân tế bào
Câu 8: Trường hợp di truyền liên kết xảy ra khi:
	A Các gen chi phối các tính trạng phải trội hoàn toàn.
	B P thuần chủng và khác nhau về 2 cặp tính trạng tương phản.
	C Không có hiện tượng tương tác gen và di truyền liên kết giới tính .
	D Các cặp gen quy định tính trạng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể tương đồng
Câu 9: Trong thí nghiệm của Moocgan, cho các ruồi thuần chủng thân xám cánh dài lai với thân đen cánh ngắn, F1 toàn thân xám cánh dài. Tiến hành lai phân tích ruồi đực F1, Moocgan thu được:
	A 100% xám dài.	B 41% xám dài: 41% đen ngắn: 9% xám ngắn: 9% đen ngắn.
	C 50% xám dài: 50% đen ngắn	D 75% xám dài: 25% đen ngắn.
Câu 10: Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm của gen lặn trên nhiễm sắc thể X quy định tính trạng thường :
	A Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY.
	B Có hiện tượng di truyền chéo.	
 C Kết quả khác nhau trong lai thuận nghịch
	D Tính trạng không bao giờ biểu hiện ở cơ thể XX
Câu 11: Môt gen sau đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm một liên kết Hiđrô. Gen này bị đột biến thuộc dạng:
A. Thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T.	B. Mất một cặp nuclêôtit.
C. Thêm một cặp nuclêôtit	D. Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.
Câu 12: Ruồi giấm có bộ NST 2n = 8. Số lượng NST có trong tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm thuộc thể lệnh bội dạng bốn nhiễm là:
A. 10	B.16	C. 32	D. 12
Câu 13: Phát biểu nào sau đây là sai khi nói về mối quan hệ kiểu gen, môi trường và kiểu hình?
A. Kiểu hình chỉ phụ thuộc vào kiểu gen mà không chịu ảnh hưởng vào các yếu tố môi trường.
B. Bố mẹ không truyền cho con một trính trạng đã hình thành sẵn mà truyền một kiểu gen.
C. Kiểu hình là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường
D. Kiểu gen quy định khả năng phản ứng của cơ thể trước môi trường.
Câu 14: Hoá chất gây đột biến 5-BU ( 5- brôm uraxin) khi thấm vào tế bào gây đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G –X . quá trình thay thế được mô tả theo sơ đồ :
A.A – T → G - 5BU → X -5BU → G-X	B. A – T → T-5BU → X -5BU → G-X
C. A – T → A - 5BU → G -5BU → G-X	D. A – T → X-5BU → X -5BU → G-X
Câu 15: Nguyên nhân của thường biến là do:
A. Rối loạn cơ chế phân ly và tổ hợp của nhiễm sắc thể 
B. Rối loạn trong quá trìng trao đổi chất nội bào
C. Tác động trực tiếp của mội trường	
D. Tác đông trực tiếp của tác nhân vật lý và hoá học.
Câu 16: Một gen dài 3060 Angtrong,và có 350 Ađênin . gen đó bị độ biến mất một cặp G-X thì số liên kết hiđrô sau đột biến sẽ bằng :
A.2353	B. 2347	C. 2350	D. 2352
Câu 17: Cơ sở của hiện tượng di truyền liên kết gen là:
A. Các cặp gen nằm trên các cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau.
B. Có sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các gen.
C. Các cặp gen quy định các rtính trạng cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
D. Có sự tiếp hợp của nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân.
Câu 18: Đặc điểm nào dưới đây phản ánh hiện tượng di truyền qua tế bào chất:
A. Lai thuận nghịch cho cơ thể con có kiểu hình giống mẹ.
B. Lai thuận nghịch cho kết quả giống nhau.
C. Lai thuận nghịch cho kết quả khác nhau.
D. Tính trạng phân bố không đồng dều ở hai giới đực cái.
Câu 19: Điều kiện nghiệm đúng riêng cho quy luật phân ly độc lập của Men Đen là:
A. Thế hệ xuất phát phải thuần chủng về các tính trạng đem lai.
B. các cặp gen quy định các tính trạng khác nhau phải nằm trên các cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác nhau.
C. Số lượng cá thể phải đủ lớn.
D. Tính trạng trội phải trội hoàn toàn.
Câu 32: Điểm khác nhau giữa các hiện tượng di truyền phân ly độc lập và tương tác gen là :
A. Hai cặp gen alen quy định các tính trạng nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau 
B.Thế hệ lai F1 dị hợp cả hai cặp gen
C. Tỉ lệ phân li kiểu hình ở thế hệ con lai
D. Tăng biến dị tổ hợp , làm tăng tính đa dạng của sinh giới 
II. phÇn tù luËn: 5 ®iÓm
C©u 1 : (2 ®iÓm)
 	H·y vÏ s¬ ®å vµ nªu chøc n¨ng cña c¸c thµnh phÇn trong operon Lac ë vi khuÈn E. coli?
C©u 2 : (3 ®iÓm)
Thµnh phÇn kiÓu gen cña mét quÇn thÓ s©u t¬ lµ 0,3AA : 0,4Aa : 0,3aa. sau 2 n¨m sö dung liªn tôc mét lo¹i thuèc trõ s©u ®Ó phßng trõ. Khi kh¶o s¸t l¹i quÇn thÓ nµy th× thµnh ph©n kiÓu gen lµ 0,5AA : 0,4Aa : 0,1aa. BiÕt r»ng A lµ gen kh¸ng thuèc , a lµ gen mÉn c¶m víi thuèc ë s©u t¬.
Dùa trªn ®Æc ®iÓm di truyÒn cña quÇn thÓ , h·y cho biÕt quÇn thÓ s©u t¬ trªn thay ®æi theo h­íng nµo.
Nªu c¸c nh©n tè g©y ra nh÷ng thay ®æi ®ã. Nh©n tè nµo lµ chñ yÕu?
§¸p ¸n 1
i. phÇn tr¾c nghiÖm
c©u
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
®/a
c
d
b
d
b
c
b
d
c
a
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
A
c
a
c
c
b
c
a
b
c
Ii. phÇn tù luËn
c©u
néi dung
®iÓm
1
 Vẽ sơ đồ cấu trúc của operon Lac ở vi khuẩn E.coli.
P O Z Y A
Chức năng của các thành phần:
- Nhóm gen cấu trúc liên quan về chức năng nằm kề nhau. Mã hóa các enzim phân hủy lactôzơ.
- Vùng vận hành (O): nằm trước gen cấu trúc là vị trí tương tác với chất ức chế (protein ức chế).
- Vùng khởi động (P): nằm trước vùng vận hành, đó là vị trí tương tác của ARN polimeraza để khởi đầu phiên mã.
0,5
0,5
0,5
0,5
2
a
H­íng thay ®æi cña quÇn thÓ s©u t¬
TÇn sè alen cña quÇn thÓ s©u t¬ tr­íc khi sö lÝ thuèc
pA = 0,3 + = 0,5
qa = 0,3 + = 0,5 hoÆc qa = 1 – 0,5 = 0,5
- TÇn sè alen cña quÇn thÓ s©u t¬ sau hai n¨m sö lÝ thuèc
pA = 0,5 + = 0,7
qa = 0,1 + = 0,3 hoÆc qa = 1 – 0,7 = 0,3
=> Nh­ vËy quÇn thÓ s©u t¬ trªn thay ®æi theo h­íng 
+ T¨ng tÇn sè alen kh¸ng thuèc tõ 0,5 ®Õn 0,7, gi¶m tÇn sè mÉn c¶m 
+ T¨ng tÇn sè ®ång hîp tö kh¸ng thuèc (tõ 0,3 ®Õn 0,5). Gi¶m tÇn sè ®ång hîp tö mÉn c¶m
0,5
0,5
0,5
0,5
b.
C¸c nh©n tè g©y ra sù biÕn ®æi vµ nh©n tè chñ yÕu
- Nh©n tè g©y ra biÕn ®æi:
+ §ét biÕn
+ Chän läc
+ C¸ch li kh«ng hoµn toµn
- Nh©n tè chñ yÕu: Nh©n tè chän läc
0,5
0,5
®Ò 2	thi häc k× i
m«n : sinh 12
Hä và tªn:..........................................................Líp:.........................................
********************
I. PhÇn tr¾c nghiÖm : 5 ®iÓm
Câu 1: Khi lai hai thứ bí ngô quả tròn thuần chủng với nhau thu được F1 gồm toàn bí ngô quả dẹt. Cho F1 tự thụ phấn thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình là 
9 quả dẹt : 6 quả tròn : 1 quả dài. Tính trạng hình dạng quả bí ngô 
A. Di truyền theo quy luật tương tác cộng gộp. 	C. do một cặp gen quy định. 
B. Di truyền theo quy luật tương tác bổ sung. 	D. di truyền theo quy luật liên kết gen.
Câu 2: Đối tượng chủ yếu được Moocgan sử dụng trong nghiên cứu di truyền để phát hiện ra quy luật di truyền liên kết gen, hoán vị gen và di truyền liên kết với giới tính là 
A. bí ngô. 	 B. cà chua. 	 C. ruồi giấm. 	D. đậu Hà Lan.
Câu 3: Bản chất quy luật phân li của Menđen là 
A. sự phân li đồng đều của các alen về các giao tử trong quá trình giảm phân
B. sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 2 : 1. 
C. sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 1 : 1 : 1 :1. 
D. sự phân li kiểu hình ở F2 theo tỉ lệ 3 : 1. 
Câu 4 :Các phép lai hoán đổi giữa dạng làm bố và mẹ được gọi là gì? 
A. Lai cải tiến	B. Lai thuận nghịch	C. Lai kinh tế 	D. Lai phân tích
Câu 5: Nguyên nhân nào xảy ra hiện tượng di truyền liên kết:
A. Các gen có ái lực lớn sẽ liên kết với nhau
B. Các gen trên cùng một NST giới tính
C. Số lượng gen lớn hơn nhiều so với số lượng NST
D. Số lượng NST thường lớn hơn nhiều so với số NST giới tính
C©u 6: Thể đột biến là:
A. Tập hợp các kiểu gen trong tế bào của cơ thể bị đột bíên 
B. Tập hợp các dạng đột biến của cơ thể 
C. Tập hợp các phân tử AND bị dột biến 
D. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể.
Câu 7: Ruồi giấm có bộ NST 2n = 8. Số lượng NST có trong tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm thuộc thể lệnh bội dạng ba nhiễm là:
A. 10	B.16	C. 32	D. 12
Câu 8: Trong trường hợp các gen phân ly độc lập, tổ hợp tự do. Cá thể có kiểu gen AaBbCCDd giảm phân bình thường có thể tạo ra:
A. 16 loại giao tử.	 B. 8 loại giao tử	 C. 4 loại giao tử.	D. 2 loại giao tử
Cấu 9: Quy luật phân li độc thực chất nói về:
A. Sự phân li độc lập của các tính trạng.	
B. Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ 9:3:3:1
C. Sự tổ hợp của các Alen trong quá trình thụ tinh CBABC.
D. Sự phân li độc lập của các Alen trong quá trình giảm phân.
Câu10: Hiện tượng gen đa hiệu giúp giải thích:
A. Hiện tượng biến dị tổ hợp.	
B. Kết quả của hiện tượng đột biến gen.
C. Một gen bị đột biến tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau.
D. Sự tác động qua lại giữa các Alen cùng quy định một tính trạng.
Câu 11: Cấu trúc chung của một gen cấu trúc gồm 3 vùng nuclêôtít lần lượt theo thứ tự đúng là: 
A.Vùng mã hoá , vùng điều hoà , vùng kết thúc.	B.Vùng điều hoà ,vùng mã hoá ,vùng kết thúc.
C. Vùng kết thúc , vùng mã hoá , vùng kết thúc.	D. Vùng điều hoà , vùng kết thúc ,vùng mã hoá.
Câu 12: Chọn câu có nội dung sai về đặc điểm của mã di truyền:
A.Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định theo chiều 5’→ 3’ trên mARN
B. Đa số các sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền nên mã di truyền có tính phổ biến
C.Mã di truyền có tính thoái hoá nghĩa là một bộ ba có khả năng mã hoá cho nhiều loại axít amin khác nhau.
D.Một bộ ba chỉ mã hoá cho một loại a xit amin nên mã di truyền có tính đặc hiệu.
Câu 13: Để cho các alen của một gen phân ly đồng đều về các giao tử: 50% giao tử chứa alen này, 50% giao tử chứa alen kia thì cần có điều kiện gì?
A. Quá trình giảm phân phải xẩy ra bình thường.	B. P thuần chủng.
C. Tính trạng trội phải trội hoàn toàn	D. Số lượng con lai phải nhiều.
Câu 14: Chọn câu sai về di truyền liên kết với giới tính:
A. Di truyền lien kết với giới tính là hiện tượng di truyền các tính trạng mà gen quy định chúng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.
B. Gen trên nhiễm sắc thể X có hiện tượng di truyền chéo.
C. Gen trên nhiễm sắc thể Y cóa hiện tượng di truyền thẳng.
D. Gen trên nhiễm sắc thể X có kết quả lai thuận và nghịch giống nhau.
Câu 15: Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường, xác suất để đứa con đầu long của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh mù màu là:
A. 100%	B. 75% 	C. 50% 	D. 25%
Câu 16: Một gen có 3900 liên kết H, đột biến đã tạo thành gen mới có 3901 liên kết hiđrô. Đó là dạng đột biến.
A. Thay cặp 1(A-T) = 1(G-X).	B. Thêm một cặp G-X
C. Mất một cặp A-T	 	D. Thay cặp 1(G-X) = 1(A-T)
Câu 17 Tính trạng trội là gì ?
A. Tính trạng luôn biểu hiện ở F1
B. Tính trạng xuất hiện ở F2 với tỉ lệ là 3/4
C. Là tính trang biểu hiện ở cả thể đồng hợp trội hay dị hợp
D. là tính trạng có thể trội hoàn toàn hoặc không hoàn toàn
Câu 18: Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd với các gen trội là trội hoàn toàn sẽ xuất hiện ở F1 :
	A 2 kiểu hình 	B 4 kiểu hình 	C 8 kiểu hình 	D 6 kiểu hình 
Câu 19: Hội chứng đao ở nguời là thể đb dị bội thuộc dạng:
	A 2n – 2	B 2n-1	C 2n + 2	D 2n+1
Câu 20: Trong thí nghiệm của Moocgan, cho các ruồi thuần chủng thân xám cánh dài lai với thân đen cánh ngắn, F1 toàn thân xám cánh dài. Tiến hành lai phân tích ruồi đực F1, Moocgan thu được:
	A 100% xám dài.	 	B 41% xám dài: 41% đen ngắn: 9% xám ngắn: 9% đen ngắn.
	C 50% xám dài: 50% đen ngắn	D 75% xám dài: 25% đen ngắn.
II. phÇn tù luËn: 5 ®iÓm
C©u 1 : (2 ®iÓm)
Tr×nh bµy c¸c b­íc chÝnh trong qu¸ tr×nh sinh tæng hîp pr«tein?
C©u 2 : (3 ®iÓm)
Mét quÇn thÓ giao phèi ngÉu nhiªn. ë thÕ hÖ xuÊt ph¸t cã thµnh phÇn kiÓu gen : 
0,5AA + 0,4Aa + 0,1aa = 1
a. QuÇn thÓ nµy ®· ®¹t tr¹ng th¸i c©n b»ng di truyÒn ch­a ? V× sao?
b. H·y x¸c ®Þnh cÊu tróc di truyÒn cña quÇn thÓ ë thÕ hÖ F1.
§¸p ¸n ®Ò 2
phÇn tr¾c nghiÖm: 5 ®iÓm
c©u
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
®/a
B
C
A
B
C
D
D
b
D
C
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
b
c
a
d
D
A
A
B
D
B
II. phÇn tù luËn: 5®iÓm
c©u
néi dung
®iÓm
1
Nh÷ng b­íc trong sinh tæng hîp pr«tein
Ho¹t ho¸ aa : c¸c aa ®­îc ho¹t ho¸ bëi enzim vµ ATP. Sau ®ã c¸c aa nµy ®· ®­îc ho¹t ho¸ g¾n vµo tARN t­¬ng øng t¹o thµnh phøc hîp aa – tARN
Tæng hîp chuçi polipeptit: 
+ Khi rib«x«m tiÕp xóc víi mARN t¹i m· më ®Çu, th× mét tARN mang aa më ®Çu ®i vµo rib«x«m vµ khíp ®èi m· cña nã víi m· më ®Çu theo NTBS
+ TiÕp theo aa1 – tARN ®i vµo rib«x«m vµ ®äc m· kÕ tiÕp
-> h×nh thµnh mét liªn kÕt peptit gi÷a aam® - aa1 ->rib«x«m chuyÓn sang mét bé ba kÕ tiÕp trªn mARN , tARN më ®Çu rêi khái rib«xom. Mét ph©n tö tARN mang aa míi ®i vµo vµ qu¸ tr×nh lÆp l¹i cho ®Õn khi rib«x«m tiÕp xóc víi m· kÕt thóc
+ Lóc nµy, chuçi polipeptit tæng hîp xong vµ ®­îc gi¶i phãng khái rib«x«m . Sau ®ã, chuçi polipeptit ®­îc h×nh thµnh cÊu tróc bËc cao h¬n ®Ó t¹o pr hoµn chØnh
0,5
0,5
0,5
0,5
2
a
- QuÇn thÓ nµy ch­a c©n b»ng
-TÇn sè cña alen A = 0,5 + = 0,7
 a = 0,1 + = 0,3
- V× ë thÕ hÖ xuÊt ph¸t cã thµnh phÇn kiÓu gen lµ: 
0,5AA + 0,4Aa + 0,1aa = 1 kh¸c víi d¹ng p2AA + 2pqAa + q2 = 1
0,5
0,5
0,5
b
V× ®©y lµ quÇn thÓ giao phèi nªn chØ sau mét thÕ hÖ lµ ®¹t tr¹ng th¸i c©n b»ng
F1 :cã cÊu tróc di truyÒn ë tr¹ng th¸i c©n b»ng lµ:
p2AA + 2pqAa + q2 = 1 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa =1
0,5
1

Tài liệu đính kèm:

  • dockiem tra hki s12.doc